O sinal caiu. A concentração também?
O pico ficou menor. A primeira suspeita recai sobre a extração. Mas há outra possibilidade. O analito pode ter chegado à fonte de ionização e produzido menos sinal por causa…
O pico ficou menor. A primeira suspeita recai sobre a extração. Mas há outra possibilidade. O analito pode ter chegado à fonte de ionização e produzido menos sinal por causa…
O valor de uma análise depende da qualidade da informação produzida e do momento em que ela se torna disponível. Em uma cirurgia, essa relação impõe uma exigência particular ao…
A expansão de NIR, Raman e outras técnicas espectroscópicas para instrumentos portáteis, sistemas at-line e diferentes unidades laboratoriais coloca um problema prático no centro da rotina analítica: um modelo validado…
A ocorrência de um pico inesperado em uma corrida de HPLC costuma iniciar uma investigação delicada. A primeira dúvida é inevitável: trata-se de uma impureza real da amostra, de um…
A estimativa da incerteza de medição foi tratada, por muito tempo, por muitos laboratórios como uma exigência necessária para obtenção ou manutenção da acreditação segundo a ISO/IEC 17025. Elaboravam-se planilhas,…
Durante muitos anos, o desenvolvimento de métodos analíticos baseou-se em uma estratégia essencialmente empírica. Ajustavam-se, de forma sequencial, parâmetros como composição da fase móvel, pH, temperatura da coluna e vazão…
Na cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e na cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas (LC-MS), a fase móvel exerce um papel muito mais amplo do que simplesmente transportar…
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, aprovou, em 13 de maio de 2026, a 8ª edição da Farmacopeia Brasileira, consolidando mais um ciclo de atualização técnica do principal compêndio…
A Food and Drug Administration (FDA) publicou um novo draft guidance voltado ao estabelecimento de especificações de impurezas em antibióticos produzidos por fermentação e processos semissintéticos, ampliando o nível de…