15 de agosto de 2019
A Anvisa publicou o Guia para Organização do Documento Técnico Comum (Common Technical Document – CTD) para o registro e o pós-registro de medicamentos. O material dispõe sobre […]
16 de julho de 2019
Novas tecnologias, que foram apresentadas na 24 ª FCE Pharma, foram desenvolvidas para manter e garantir estabilidade sob temperaturas extremas por muito mais tempo O […]
5 de julho de 2019
Na modalidade de ensino à distância sem tutoria, curso gratuito será realizado de 6 de agosto a 9 de setembro de 2019. Estão abertas até o […]
3 de julho de 2019
Tiago Simões, Ph.D., Sales Execuive BD Life Science Uma tecnologia criada originalmente para detectar o crescimento de microrganismos em amostras de sangue está ganhando terreno no […]
2 de julho de 2019
Conheça a Rayflex, empresa líder do mercado nacional de portas rápidas industriais possui modelo hi-tech, único no mercado brasileiro Nas cadeias produtivas do setor farmacêutico e […]
26 de junho de 2019
A Trinity Biotech do Brasil, cada vez mais comprometida com o mercado brasileiro, inaugurou uma fábrica em Extrema – Minas Gerais, localizada a pouco mais de […]
7 de junho de 2019
De acordo com as normas vigentes, os estudos de estabilidade de medicamentos devem ser realizados sob diversas condições de temperatura e umidade. A incubação dos produtos em diferentes temperaturas e condições de umidade tem […]
30 de maio de 2019
Em junho de 2018 a Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA publicou novas regras para a terceirização de análises de controle de qualidade, com alterações […]
29 de maio de 2019
Eduardo Pimenta de Almeida Melo, Engenheiro Químico, Gerente de Laboratórios da CSN Mineração, MBA em Gestão Empresarial, Pós–Graduado em Gestão de Laboratórios e Especializado em Data […]