ANVISA LEVA AO FUTURE PHARMA ESTRATÉGIA PARA AGILIZAR REGISTROS
Reduzir o passivo regulatório e dar mais agilidade à análise de pedidos de registro de medicamentos estão entre os principais desafios da Anvisa em 2026 e 2027. Para enfrentar esse…
Reduzir o passivo regulatório e dar mais agilidade à análise de pedidos de registro de medicamentos estão entre os principais desafios da Anvisa em 2026 e 2027. Para enfrentar esse…
A publicação de uma nova regra costuma trazer uma pergunta imediata para quem trabalha em laboratório: como interpretar os requisitos e aplicá-los à rotina? Para ajudar a esclarecer esse caminho,…
Após reunir cerca de 260 participantes, 14 expositores, 11 patrocinadores e mais de 40 marcas visitantes em sua primeira edição, o Future Pharma retorna em 2026 com uma estrutura robusta para…
Após reunir cerca de 260 participantes, 14 expositores, 11 patrocinadores e mais de 40 marcas visitantes em sua primeira edição, o Future Pharma retorna em 2026 com uma estrutura robusta para discutir…
A Anvisa homologou um novo marco regulatório para os laboratórios analíticos que realizam ensaios de controle de qualidade em produtos e serviços sujeitos à vigilância sanitária. A RDC nº 1.039,…
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, aprovou, em 13 de maio de 2026, a 8ª edição da Farmacopeia Brasileira, consolidando mais um ciclo de atualização técnica do principal compêndio…
A análise de nitrosaminas já se consolidou como uma das maiores prioridades da indústria farmacêutica nos últimos anos. Após os primeiros alertas envolvendo sartanas, o tema ganhou escala global e…
A fiscalização sanitária costuma virar notícia quando o problema já está exposto. No fim de janeiro e início de fevereiro de 2026, duas decisões da ANVISA colocaram o tema em…
A ANVISA anunciou um conjunto de iniciativas que marca uma inflexão relevante na forma como o Brasil avalia a segurança toxicológica de agrotóxicos. As medidas, formalizadas no âmbito da RDC…