A publicação de uma nova regra costuma trazer uma pergunta imediata para quem trabalha em laboratório: como interpretar os requisitos e aplicá-los à rotina? Para ajudar a esclarecer esse caminho, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizará, em 28 de setembro, às 10h, um webinar sobre o novo marco regulatório dos laboratórios analíticos de controle de qualidade de produtos sujeitos à vigilância sanitária.
O encontro terá como tema a RDC nº 1.039, de 26 de agosto de 2026, e o Guia Anvisa nº 25, versão 4. Especialistas da agência apresentarão as principais mudanças trazidas pela resolução, que estabelece requisitos sanitários para o funcionamento desses laboratórios. Também serão discutidas as orientações do guia, elaborado para apoiar a implementação da norma e favorecer uma interpretação harmonizada de seus requisitos.
A programação interessa a laboratórios públicos e privados, profissionais da qualidade, responsáveis técnicos, gestores e autoridades sanitárias. Para essas equipes, o webinar será uma oportunidade de ouvir diretamente da Anvisa os esclarecimentos sobre o processo de adequação ao novo marco regulatório.
A transmissão ocorrerá pelo Microsoft Teams. Segundo a Anvisa, não é necessário cadastro prévio. Basta acessar o link no dia e horário do evento.
Acompanhe o webinar em 28 de setembro, às 10h: acessar a transmissão oficial da Anvisa.
