A resistência antimicrobiana recolocou os bacteriófagos no centro da busca por …
P&D ANALÍTICO E FARMACOTÉCNICO
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Extraíveis e lixiviáveis: o resultado pode ser comprometido antes mesmo da análise da amostra
por Equipe AnalyticaEm estudos de extraíveis e lixiviáveis por análise não direcionada, a …
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A seletividade depois do elétron: fotorredução contorna limites do potencial redox
por Equipe AnalyticaUm estudo publicado na Nature propõe uma mudança importante na maneira …
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A ocorrência de um pico inesperado em uma corrida de HPLC …
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Durante muitos anos, o desenvolvimento de métodos analíticos baseou-se em uma …
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A fase móvel envelhece: como sua qualidade influencia o desempenho em HPLC e LC-MS
por Equipe AnalyticaNa cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e na cromatografia líquida …
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A água é, frequentemente, o principal componente da fase móvel utilizada …
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HPLC na prática, como parâmetros da coluna impactam diretamente a resolução e o tempo de análise
por Equipe AnalyticaNa rotina de controle de qualidade, ajustar comprimento de coluna, tamanho …
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A análise de nitrosaminas já se consolidou como uma das maiores …
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Geometria molecular e retenção cromatográfica, o que define o tempo de retenção além da polaridade
por Equipe AnalyticaNa prática laboratorial, é comum associar o comportamento cromatográfico de um …
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A validação de métodos analíticos sempre ocupou um papel central na …
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IA Generativa e Laboratórios Autônomos: A Nova Fronteira da Otimização Analítica
por Equipe AnalyticaO desenvolvimento de métodos analíticos sempre ocupou uma posição crítica no …
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Analytical Quality by Design, da teoria regulatória à prática real no desenvolvimento de métodos analíticos
por Equipe Analytica1. Introdução O desenvolvimento de métodos analíticos tem enfrentado desafios crescentes …
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Forma de pico em HPLC, o detalhe operacional que define a qualidade do método analítico
por Equipe AnalyticaA forma de pico em cromatografia líquida de alta eficiência permanece, …
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Sensores químicos avançados e PAT, o monitoramento em tempo real que está transformando processos industriais
por Equipe AnalyticaO monitoramento químico em tempo real deixou de ser uma promessa …
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O Guia nº 83/2025 ANVISA, para submissão de estudos de qualificação de impurezas e produtos de degradação em medicamentos, foi publicado
por Equipe AnalyticaO Guia nº 83/2025 da Anvisa, para submissão de estudos de …
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Integridade de Dados Analíticos: o novo indicador de maturidade no controle de qualidade
por Equipe AnalyticaGarantir resultados confiáveis sempre foi o objetivo central de qualquer laboratório …
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Interpretação de espectros na espectrometria de massas: da fragmentação à dedução estrutural
por Equipe AnalyticaA espectrometria de massas é uma das técnicas mais poderosas da …
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A rastreabilidade é o alicerce que sustenta a credibilidade científica, a …
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