ANVISA aprova a 8ª edição da Farmacopeia Brasileira
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, aprovou, em 13 de maio de 2026, a 8ª edição da Farmacopeia Brasileira, consolidando mais um ciclo de atualização técnica do principal compêndio…
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A Food and Drug Administration (FDA) publicou um novo draft guidance voltado ao estabelecimento de especificações de impurezas em antibióticos produzidos por fermentação e processos semissintéticos, ampliando o nível de…
Durante muitos anos, a discussão sobre fases estacionárias concentrou-se na introdução de novos materiais de recheio. Sílicas híbridas, partículas superficialmente porosas e fases poliméricas tornaram-se, ao longo da última década,…
A confiabilidade dos resultados analíticos em cromatografia líquida de alta eficiência depende diretamente da estabilidade do sistema ao longo do tempo. Em laboratórios que operam HPLC e UHPLC de forma…
O Guia nº 83/2025 da Anvisa, para submissão de estudos de qualificação de impurezas e produtos de degradação em medicamentos, foi publicado ontem, 12/12/2025, e é um documento que representa um…
Um cenário em transformação O setor de instrumentação analítica vive um dos momentos mais dinâmicos dos últimos anos. O que antes parecia um nicho técnico, restrito a grandes centros de…
Maior feira da indústria química da América Latina é realizada entre os dias 26 e 28 de setembro, na capital paulista. Mais de 300 empresas participam do evento Para um…
Por Mauricio Ferraz de Paiva* É fundamental especificar os requisitos, critérios e métodos de ensaio para caracterização e avaliação do desempenho, em laboratório, de argamassas técnicas decorativas. Também contempla os…
Por Mauricio Ferraz de Paiva* Normalmente, os ensaios mecânicos de materiais metálicos envolvem vários tipos sendo capazes de demonstrar todo o perfil de funcionamento do que está sendo ensaiado: o…